Genetikcou konzultaci a základní, případně i rozšířené- cílené laboratorní genetické vyšetření páru doporučujeme v případě, že se ženě nedaří déle než 1 rok otěhotnět nebo dojde ke dvěma samovolným potratům (SA), případně k jednomu SA ve vyšším než 12. týdnu těhotenství. Tento genetický test v těhotenství odhalí skoro sto procent genetických vad plodu. Triple test (trojitý test) se zájemkyním provádí v době od 16. do 18. týdne těhotenství, a to rozborem krevního vzorku. Mezi 20. a 22. týdnem těhotenství žena podstupuje ultrazvukové vyšetření. Při něm je kontrolován především Upozornění. Na toto vyšetření se lze do našeho centra objednat i bez doporučení ošetřujícího lékaře za přímou platbu. Cena tohoto vyšetření je 1 500,- Kč (v balíčku je dle přání rodičů kromě vyšetření i DVD, USB nahrávka celého vyšetření a kvalitní foto – pokud technicky lze i v 3D zobrazení). RBP klade v rámci zdravotních programů dlouhodobě důraz na prevenci a nově tak přispívá svým klientům (od 18 do 49 let věku) na genetické vyšetření Moje geny – plánované těhotenství, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí, již před plánovaným těhotenstvím, částkou až 7000 Kč. Objednávání pacientů. Objednání ke genetické konzultaci je možné telefonicky na číslech (+420) 224 433 564 a (+420) 224 433 567 v pracovních dnech v 7.15-8.00 a 14.00-15.00. Arteriální hypertenze neboli vysoký krevní tlak patří celosvětově k nejčastějším srdečně-cévním chorobám. Výskyt hypertenze v ČR je ve věku 25-64 let kolem 40 %, s nárustem ve vyšších věkových kategoriích (od 55 do 64 let má hypertenzi 72 % mužů a 65 % žen). Příznaky tohoto onemocnění přitom mohou být nenápadné. Jde ale o klíčový rizikový faktor vyšetření mužské plodnosti – spermiogram; předmanželské vyšetření pokrevně příbuzných partnerů; screening vrozených vývojových vad plodu v I. a II. trimestru těhotenství; 3D (4D)– ultrazvukové vyšetření plodu; prenatální genetické vyšetření – odběr plodové vody s vyšetřením karyotypu plodu Preimplantační genetické testování aneuploidií je postup zvyšující pravděpodobnost narození zdravého dítěte po IVF. Jeho principem je vybrat pro zavedení do dělohy embryo s normálním počtem chromozomů. Tato embrya mají nejvyšší šanci na úspěšné uhnízdění v děloze. Proč PGT-A? Nejčastějším důvodem Vyšetření se využívá primárně pro vyloučení onemocnění cukrovkou. V období těhotenství je test součástí standardní lékařské péče hrazené ze zdravotního pojištění, tj. váš ošetřující lékař vám vystaví žádanku. Pokyny před odběrem: u těhotných se test provádí v 24-28 týdnu těhotenství Vyšetření trombofilních mutací je genetický test, který odhalí přítomnost genetických faktorů způsobujících vyšší srážlivost krve. Vyšší srážlivost krve s sebou nese vyšší riziko vzniku krevních sraženin, které mohou v extrémních případech uzavřít cévy nebo způsobit plicní embolii. Vedle genetické NeI6Jf7.